МОРФОГЕНЕЗ БОЛЕЗНИ ШЕЙЕРМАННА – МАУ


https://doi.org/10.14531/ss2005.2.73-83

Полный текст:


Аннотация

Цель работы. Сформулировать морфогенетические механизмы развития болезни Шейерманна.

Материал и методы. Объект исследования – пластинки роста, межпозвонковые диски, костная ткань тел позвонков (операционный материал) 25 больных в возрасте 12–14 лет с болезнью Шейерманна II–III стадии. Методами углубленной морфогистохимии, биохимии и ультраструктурного анализа исследовались гликозаминогликаны, окислительно-восстановительные ферменты, щелочная и кислая фосфотазы, РНК, ДНК, качественный и количественный состав гликозаминогликанов.

Результаты. На основании полученных ранее данных о генетической зависимости болезни Шейерманна представлены патогенетические механизмы развития патологии. Пусковым механизмом формирования кифотической деформации позвоночника является нарушение синтеза и конформации молекул протеогликанов в вентральных отделах пластинки роста тел позвонков. Изменение структуры протеогликанов, выполняющих барьерно-трофическую, информационную, антиинвазивную функции, приводит к нарушению митотической и пролиферативной активности хондробластов. На фоне активного остеогенеза формируется кифотическая деформация позвоночника.


Об авторах

Алла Михайловна Зайдман
Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии
Россия


Анастасия Викторовна Корель
Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии
Россия


Андрей Валентинович Сахаров
Новосибирский государственный педагогический университет
Россия


Татьяна Васильевна Русова
Новосибирский НИИ травматологии и ортопедии
Россия


Валентина Ивановна Рыкова
Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск
Россия


Список литературы

1. Васильев Ю.М., Маленков А.Г. Клеточная поверхность и реакция клетки. Л., 1968.

2. Зайдман А.М. Идиопатический сколиоз. Новосибирск, 1994.

3. Зайдман А.М., Бородин П.М., Русова Т.В. и др. Экспериментальная модель наследственной деформации позвоночника // Вестн. травматол. и ортопед. им. Приорова. 2003. № 4. С. 69–73.

4. Зайдман А.М., Фомичев Н.Г., Калашникова Е.В. и др. Болезнь Шейерманна – Мау: Клиника, морфология, биохимия, генетика, лечение. Новосибирск, 2002.

5. Корочкин Л.И. Взаимодействие генов в развитии. М., 1977.

6. Нейфах А.А., Тимофеева М.Я. Молекулярная биология процессов развития. М., 1977.

7. Оленев Ю.М. Проблемы молекулярной генетики. Л., 1971.

8. Павлова В.Н., Копьева Т.Н., Слуцкий Л.И., Павлов Г.Г. Хрящ. М., 1988.

9. Мовшович И.А. Хирургическая анатомия и патогенез. М., 1964.

10. Ascani E., Ippolito E., Montanaro A. Scheuermann’s kyphosis: histologic, histochemical, and ultrastructural studies // Orthop. Trans. 1982. Vol. 7. P. 28.

11. Aufdermaur M. Zur pathogeneses der Scheuermannschen Krankheit // Dtsh. Med. Wochenschr. 1964. Vol. 89. P. 73–76.

12. Aufdermaur M. Juvenile kyphosis (Scheuermann’s disease): radiography, histology, and pathogenesis // Clin. Ofthop. Relat. Res. 1981. N 154. P. 166–174.

13. Ballock R.T., O’Keefe R. J. The biology of growth plate // J. Bone Joint Surg.(Am). 2003. Vol. 8. P. 715–726.

14. Bitter T., Muir H.M. A modified uronic acid carbozole reaction // Ann. Biochem. 1962. Vol. 4. P. 330–334.

15. Bradford D.S. Vertebral osteochondrosis (Scheuermann’s kyphosis) // Clin. Orthop. Relat. Res. 1981. N 158. P. 83–90.

16. Bradford D.S., Brown D.M., Moe J.H., et al. Scheuermann’s kuphosis: a form of osteoporosis? // Clin. Orthop. Relat. Res. 1976. N 118. P. 10–15.

17. Bradford D.S., Moe J.H. Scheuermann’s juvenile kuphosis. A histologic study // Clin. Orthop. Relat. Res. 1975. N 110. P. 45–53.

18. Dommisse G.F. The vulnerable, rapidly growing thoracic spine of the adolescent // S. Afr. Med. J. 1990. Vol. 78. P. 211–213.

19. Farndale R.W, Buttle D.J., Barrett A.J. Improved quantitation and dicrimination of sulphated glycosaminoglycans by use of dimethylmethylene blue // Biochim. Biophys. Acta. 1986. Vol. 883. P. 173–177.

20. Ferguson C.M., Schwarz E.M., Reynolds P.R., et al. Smad2 and 3 mediate transforming growth factor-beta1-induced inhibition of chondrocyte maturation // Endocrinology. 2000. Vol. 141. P. 4728–4735.

21. Ferrara N. Role of vascular endothelial growth factor in the regulation of angiogenesis // Kidney Int. 1999. Vol. 56. P. 794–814.

22. Ippolito E., Ponseti I.V. Juvenile kyphosis: histological and histochemical studies // J. Bone Joint Surg. (Am.). 1981. Vol. 63. P. 175–182.

23. Jaffe H.L. Metabolic, degenerative and inflammatory disease of bones and joints. Philadelphia. Lear and Febiger. 1975. P. 621–628.

24. Jones M.D., Wise B.L. Contribution of venous obstruction to experimentally induced Scheurmann’s disease // Radiol. Clin. Biol. 1967. Vol. 36. P. 91–100.

25. van Linthoudt D., Revel M. Similar radiologic lesions of localized Scheuermann’s disease of the lumbar spine in twin sisters // Spine. 1994. Vol. 19. P. 987–989.

26. Muir H. Proteoglycans as organizers of the intercellular matrix // Biochem. Soc. Trans. 1983. Vol. 11. P. 613–622.

27. Myers D.B, Highton T.C., Rayns D.G. Ruthenium red-positive filaments interconnecting collagen fibrils // J. Ultrastr. Rec. 1973. Vol. 42. P. 87–92.

28. Parsch K., Manner G. [Aseptic bone necrosis in childhood and adolescence] // Med. Klin. 1977. Vol. 72. P. 1473–1479. German.

29. Schmorl G. Die pathogenese der juvenilen kyphose // Fortschr. Geb. Rontgen. 1930. N 41. P. 359–383.

30. Schmorl G., Junghans K. Die gesund und kranke wirbelsaule in rontgenbild und Klinik. Patholo-gishch-anatomische Untersuchungen // Fur Rontgenkunde und Klinik bearbietet. Stuttgart. Thieme. 1953. P. 217–233.

31. Shipp DW, Bowness J.M. Isoluble non-collagenous cartilage glycoproteins with aggregation sub–units // Biochim. Biophys. Acta. 1975. Vol. 379. P. 282–294.

32. Theocharis A.D., Tsara M.E., Papageorgakopoulou N., et al. Characterization of glycosaminoglycans from human normal and scoliotic nasal cartilage with particular reference to dermatan sulfate // Biochim. Biophys. Acta. 2001. Vol.1528. P. 81–88.

33. van de Lest C.H., Versteeg E.M., Veerkamp J.H., et al. Quantification and characterization of glycosaminoglycans at the nanogram level by a combined azure A – silver staning in agarose gels // Anal. Biochem. 1994. Vol. 221. P. 356–361.

34. Wedge S.R., Ogilvie D.J., Dukes M., et al. ZD4190: an orally active inhibitor of vascular endothelial growth factor signaling with broad-spectrum antitumor efficacy // Cancer Res. 2000. Vol. 60. P. 970–975.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Зайдман А.М., Корель А.В., Сахаров А.В., Русова Т.В., Рыкова В.И. МОРФОГЕНЕЗ БОЛЕЗНИ ШЕЙЕРМАННА – МАУ. "Хирургия позвоночника". 2005;(2):073-083. https://doi.org/10.14531/ss2005.2.73-83

For citation: Zaidman A.M., Korel A.V., Sakharov A.V., Rusova T.V., Rykova V.I. SCHEUERMANN’S DISEASE MORPHOGENESIS. Hirurgiâ pozvonočnika (Spine Surgery). 2005;(2):073-083. (In Russ.) https://doi.org/10.14531/ss2005.2.73-83

Просмотров: 42

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1810-8997 (Print)
ISSN 2313-1497 (Online)