СКОЛИОТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ: НЕПОДВЕДЕННЫЕ ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
https://doi.org/10.14531/ss2012.2.102-110
Аннотация
Описан сложный путь исследований сколиотической болезни. Фактический материал, изложенный в лекции, - попытка отразить логику формирования научного процесса, аргументация выбора методов исследования, анализа и теоретических обобщений на основе полученных фактов.
Список литературы
1. Зайдман А.М. Идиопатический сколиоз. Новосибирск, 1994.
2. Зайдман А.М., Бородин П.М., Русова Т.В. Экспериментальная модель наследственной деформации позвоночника // Вестн. травматол. и ортопед. им. Н.Н. Приорова. 2003. № 4. С. 69-73.
3. Зайдман А.М., Корель А.В., Сахаров А.В. и др. Структурно-функциональные особенности пластинки роста тела позвонка человека при идиопатическом сколиозе // Хирургия позвоночника. 2004. № 2. С. 64-73.
4. Конюхов Б.В. Генетика развития позвоночных. М., 1980.
5. Пат. № 2285039 Российская Федерация. Способ получения донорских хондробластов / Корель А.В., Зайдман А.М., Колокольцева Т.Д.; заявл. 06.07.2004; опубл. 10.10.2006, Бюл. № 28.
6. Axenovich TI, Zaidman AM, Zorkoltseva IV, et al. Segregation analysis of idiopathic scoliosis: demonstration of a major gene effect. Am J Med Genet. 1999; 86: 389-394.
7. Davies JA, Yates EA, Turnbull JE. Structural determinants of heparin sulphate modulation of GDNF signalling. Growth Factors. 2003; 21: 109-119.
8. Doege KJ, Coulter SN, Meek LM, et al. A humanspecific polymorphism in the coding region of the aggrecan gene. Variable number of tandem repeats produce a range of core protein sizes in the general population. J Biol Chem. 1997; 272: 13974-13979.
9. Gao B, Guo J, She C, et al. Mutations in IHH, encoding Indian hedgehog, cause brachydactyly type A-1. Nat.Genet. 2001; 28: 386-388.
10. Hopyan S, Gokgoz N, Poon R, et al. A mutant PTH/ PTHrP type I receptor in enchondromatosis. Nat Genet. 2002; 30: 306-310.
11. Horton WE, Bennion P, Yang L. Cellular, molecular, and matrix changes in cartilage during aging and osteoarthritis. J Musculoskelet Neuronal Interact. 2006; 6: 379-381.
12. Horton WE, Lethbridge-Ceiku M, Hochberg MC, et al. An association between an aggrecan polymorphic allele and bilateral hand osteoarthritis in elderly white men: data form the Baltimore Longitudinal Study of Aging (BLSA). Osteoartritis Cartilage. 1998; 6: 245-251.
13. Karniski LP. Mutations in the diastrophic dysplasia sulfate transporter (DTDST) gene: correlation between sulfate transport activity and chondrodysplasia phenotype. Hum Mol Genet. 2001; 10: 1485-1490.
14. Kawaguchi Y, Osada R, Kanamori M, et al. Association between an aggrecan gene polymorphism and lumbar disc degeneration. Spine. 1999; 24: 2456-2460.
15. Ornitz DM, Marie PJ. FGF signaling pathways in endochondral and intramembranous bone development and human genetic disease. Genes Dev. 2002; 16: 1446-1465.
16. Redon R, Ishikawa S, Fitch K, et al. Global variation in copy number in the human genome. Nature. 2006; 444: 444-454.
17. Schwartz NB, Domowicz M. Chondrodysplasias due to proteoglycan defects. Glycobiology. 2002; 12: 57R-68R.
18. Sharp AJ, Locke DP, McGrath SD, et al. Segmental duplications and copy-number variation in the human genome. Am J Hum Genet. 2005; 77: 78-88.
Рецензия
Для цитирования:
Зайдман А.М. СКОЛИОТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ: НЕПОДВЕДЕННЫЕ ИТОГИ И ПЕРСПЕКТИВЫ ИССЛЕДОВАНИЙ. Хирургия позвоночника. 2012;(2):102-110. https://doi.org/10.14531/ss2012.2.102-110
For citation:
Zaidman A.M. SCOLIOTIC DISEASE: UNSUMMARIZED RESULTS AND PROSPECTIVE RESEARCH. Russian Journal of Spine Surgery (Khirurgiya Pozvonochnika). 2012;(2):102-110. (In Russ.) https://doi.org/10.14531/ss2012.2.102-110
Послать статью по эл. почте 